Ouça a Rádio Auxiliadora Ao Vivo

InícioEm DestaqueSES celebra aprovação de vacina brasileira que deve ampliar cobertura contra dengue...

SES celebra aprovação de vacina brasileira que deve ampliar cobertura contra dengue em MS

Com o parecer favorável da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) sobre a segurança e eficácia da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan, a SES (Secretaria de Estado de Saúde) manifestou expectativa à introdução de uma nova tecnologia que possibilitará a ampliação do público-alvo com acesso ao imunizante.

Segundo a entidade, considerando as características epidemiológicas de Mato Grosso do Sul, a possibilidade de aumentar o número de pessoas e a faixa etária protegida contra a doença é promissora. Isso porque, atualmente, apenas a Qdenga, fabricada pela farmacêutica japonesa Takeda, está disponível. No entanto, o imunizante é voltado apenas para a população de 10 a 14 anos.

Com a conclusão dessa etapa, o Ministério da Saúde fará a inclusão da vacina no calendário nacional para disponibilização exclusiva pelo SUS (Sistema Único de Saúde). A expectativa é garantir a oferta e ampliar o acesso à vacina em 2026, conforme a capacidade produtiva do laboratório.

Os próximos passos devem ser tomados já na próxima semana, quando o Ministério da Saúde levará o tema a um comitê de especialistas e gestores do SUS, para definir a estratégia de vacinação e os públicos que devem ser priorizados a partir dos resultados do estudo.  

Por enquanto, o Ministério da Saúde não encaminhou nenhum documento ou formalização ao Estado acerca da estratégia e previsão do envio de doses.

Butantan-DV

A nova vacina, Butantan-DV, utiliza a tecnologia de vírus vivo atenuado, que é segura e já utilizada em diversas outras vacinas em uso no Brasil e no mundo. A vacina apresentou uma eficácia global de 74,7% contra dengue sintomática na população de 12 a 59 anos. Isso significa que, em 74% dos casos, a doença foi evitada por conta da vacina.

O imunizante também demonstrou 89% de proteção contra as formas graves e com sinais de alarme, conforme publicação na The Lancet Infectious Diseases.

A indicação aprovada é para pessoas na faixa etária de 12 a 59 anos. No entanto, esse perfil ainda pode ser ampliado no futuro, a depender de novos estudos apresentados pelo fabricante.

Fonte: Midiamax

- Advertisment -spot_img

NOTICIANDO 105